Mukoviszidose (Cystische Fibrose)
    
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Mukoviszidose oder einfach CF (= cystic fibrosis) ist eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen in Europa. Sie führt zum Funktionsverlust der Atemwege und des Verdauungstrakts und zu einem frühen Tod.

Sie ist bis heute nicht heilbar, lässt sich aber durch frühzeitige und intensive Behandlungsmaßnahmen verzögern.

Mukoviszidose führt zu schweren Störungen der Atmung und Verdauung. Die Absonderung von Körperflüssigkeiten wie Schweiß und Schleim ist gestört.
Die Ursache der Mukoviszidose ist ein genetischer Defekt auf dem Chromosom 7. Das kranke Gen blockiert den Salztransport in bestimmten Zellen. In der Lunge, den Nasennebenhöhlen, der Bauchspeicheldrüse, im Darm, in den Gallenwegen, in den Keimdrüsen und in den Schweißdrüsen bilden sich zähe Schleimsekrete.

Folgende Symptome können auf eine Mukoviszidose hindeuten:

  • Salzig schmeckende Haut durch erhöhten Salzgehalt im Schweiß schon beim Säugling
  • Chronische Bronchitis
  • Ungenügende Gewichtszunahme, Verdauungsstörungen
  • Nahrungsunverträglichkeit, vor allem fetter Speisen
  • Heftige Bauchschmerzen mit stark überblähtem Bauch
  • Chronische Durchfälle

Therapiemaßnamen:

  • Atemphysiotherapie, Inhalationstherapie, Aromatherapie
  • Autogene Drainage
  • Physiotherapie
  • Erhöhte Kalorienzufuhr
  • Vitaminpräparate
  • Rechtzeitig eingesetzte Antibiotikainfusionen

Verschlechtert sich die Lungenfunktion drastisch, ist eine Lungentransplantation in Erwägung zu ziehen. Oft besteht danach neue Hoffnung, weil die transplantierte Lunge gesund ist und nicht von der Krankheit betroffen wird. Die Überlebensrate nach einer Transplantation liegt bei 60 Prozent.

© 2002 Robert Adé

Bitte beachten Sie, dass diese Krankheitsbeschreibung keinen Therapieplan oder Heilungsvorschlag darstellt, sondern nur Ihrer Orientierung dient. Sollten Sie an diesem Leiden erkrankt sein, konsultieren Sie bitte einen Arzt oder Heilpraktiker Ihres Vertrauens.


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